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2014-12-30国家食药监局药品安全警示
美国食品药品管理局(FDA)正在评价《新英格兰医学杂志》发表的关于双重抗血小板治疗(DAPT)的试验信息,该信息称双重抗血小板血液稀释剂治疗30个月可以降低心脏病发作和支架内血凝块形成的风险,但是死亡的总体风险升高。然而FDA建议目前医务人员不要更改开处药物的方法,FDA相信,用于批准的适应症时,氯吡格雷(Plavix)和普拉格雷(Effient)的治疗获益大于潜在风险。

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